2023-07-12 12:35
第三代婴儿技术可以筛选染色体
在进行试管婴儿的过程中，对于一些夫妻存在的特殊疾病，会需要在胚胎移植回子宫前，对胚胎的性别进行检查，随后选择适合性别的胚胎进行移植。一般需要这种生男生女的家庭，主要是对于患有性染色体遗传疾病的夫妻，特定性别的婴儿出生就会患病，如血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等，就可以通过pGD/pGS选择宝宝的性别，避免此类遗传缺陷的发生。
非医学用途的鉴定男孩女孩性别是国家法律明文禁止的，如果想要选择男宝宝或者女宝宝，建议可以去泰国、马来西亚、美国等国家做第三代试管，不但可以筛生男生女，还可以保证宝宝没有疾病。
有的人试管婴儿生了双胞胎，有的又生了龙凤胎，有的通过试管婴儿生了儿子，那胚胎移植前能知道男女吗?在做试管婴儿的时候，胚胎移植是最后的一个步骤。如果胚胎着床成功了那胎宝宝就此就开始孕育了。性别问题也一直是父母们非常关注的问题，下面就来一起了解下吧。
胚胎移植前能知道男女吗
医生在挑选移植所用胚胎的时候考虑的是胚胎质量、发育潜能等综合性指标，性别并不在考虑范围，而且光靠肉眼是无法判断性别的。普通的一代试管婴儿和二代试管婴儿是没有胚胎筛选的这一步的，所以说在受精卵或者胚胎移植的时候根本是不知道胎儿的性别的，所以移植的是男孩还是女孩还都是不确定的。
如果是进行的第三代试管婴儿，在胚胎移植前是有对胚胎的筛选的，这也就包括了胎儿的性别的，这类技术可适用于有性染色体遗传性疾病的患者，特定的性别会出生携带遗传病的患儿，因此需要在胚胎植入前做鉴定男孩女孩性别。但是这种方法有损伤胚胎的风险，且费用较昂贵，单纯因为对性别的偏爱而承担这样的风险，得不偿失且违法。
为了提高试管婴儿成功率，胚胎移植的时候通常会放置2枚胚胎，这2枚胚胎会有多种性别组合，双胞胎、龙凤胎的几率会高于自然怀孕，同时性别组合是随机的，不可人为控制的，而很多患者“如愿以偿”也只是运气而已。
国外三代试管可以筛查5对，也可以筛查23对染色体，5对主要针对唐氏综合征、畸形明显特征的染色体，23对是筛查人体所有的。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：
1、Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)
【江苏助孕性别】48.智力迟缓(MRXI型)
【江苏提供代生价格】49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合征
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
